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您的位置:首頁>>糖科學>>糖苷底物>>HD3502044 5-溴-1H-吲哚-3-基 β-D-吡喃葡萄糖苷 5-Bromo-3-indolyl beta-D-glucopyranoside 16934-09-1 >95% 25mg/100mg
Cat. Number
HD3502044
Chemical Name
HD3502044 5-溴-1H-吲哚-3-基 β-D-吡喃葡萄糖苷 5-Bromo-3-indolyl beta-D-glucopyranoside 16934-09-1 >95% 25mg/100mg
CAS Number
16934-09-1
References

5-溴-1H-吲哚-3-基 β-D-吡喃葡萄糖苷(BIG)是一種已在科學研究中使用多年的人工合成化合物。它是一種葡萄糖苷,這意味著它是一個糖分子與一個非糖分子結合,在這種情況下是吲哚衍生物。BIG存在于多種生物體中,如細菌、真菌和植物。它被用作酶的底物,如β-葡萄糖苷酶,并在生化過程中作為試劑。在細胞生物學實驗中也用作熒光標記物。


訂購信息:


產品名稱純度規格
5-溴-1H-吲哚-3-基 β-D-吡喃葡萄糖苷>95%25mg
5-溴-1H-吲哚-3-基 β-D-吡喃葡萄糖苷>95%100mg


產品信息:

CAS RN16934-09-1
Product Name5-溴-1H-吲哚-3-基 β-D-吡喃葡萄糖苷 5-Bromo-3-indolyl-beta-D-glucopyranoside
Molecular FormulaC14H16BrNO6
Molecular Weight374.18 g/mol
IUPAC Name(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(5-bromo-1H-indol-3-yl)oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
InChIInChI=1S/C14H16BrNO6/c15-6-1-2-8-7(3-6)9(4-16-8)21-14-13(20)12(19)11(18)10(5-17)22-14/h1-4,10-14,16-20H,5H2/t10-,11-,12+,13-,14-/m1/s1
SMILESC1=CC2=C(C=C1Br)C(=CN2)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O
Canonical SMILESC1=CC2=C(C=C1Br)C(=CN2)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O
Synonyms5-BROM-3-INDOLYL- -D-GLUCOPYRANOSIDE (Bluo-Glu)


合成方法:

5-溴-1H-吲哚-3-基 β-D-吡喃葡萄糖苷的合成方法多種多樣。最常用的方法是5-溴吲哚與β-D-氨基葡萄糖酰氯在水溶液中反應。該反應由堿(如碳酸鈉)催化,高產出5-溴-3-吲哚-β-D-葡萄糖吡喃苷。其他合成方法包括5-溴吲哚與β-D-葡萄糖吡喃基溴化反應,或5-溴吲哚與β-D-葡萄糖吡喃基氟化反應。


科研應用:

5-溴-1H-吲哚-3-基 β-D-吡喃葡萄糖苷作為酶的底物、熒光標記物和生化過程中的試劑廣泛應用于科學研究。它已被用于研究酶的結構和功能,以及研究藥物和其他化合物的生化和生理作用。它也被用于研究基因表達的調控,以及分析細胞代謝。


作用機制:

5-溴-1H-吲哚-3-基 β-D-吡喃葡萄糖苷是多種酶的底物,如β-葡萄糖苷酶。經酶水解生成吲哚衍生物和β-D-葡萄糖吡喃糖。然后,吲哚衍生物可以被其他酶進一步代謝。


生化和生理效應:

5-溴-1H-吲哚-3-基 β-D-吡喃葡萄糖苷已被用于研究藥物和其他化合物的生化生理作用。它已被證明可以抑制某些細菌和真菌的生長,以及抑制某些酶的活性。它還被證明具有抗氧化和抗炎作用。


實驗室實驗的優勢與局限性:

5-溴-1H-吲哚-3-基 β-D-吡喃葡萄糖苷在實驗室實驗中有幾個優點。它很容易合成,而且無毒,在實驗中使用是安全的。它也是酶的良好底物,對研究酶的結構和功能非常有用。5-溴-1H-吲哚-3-基 β-D-吡喃葡萄糖苷的主要限制是其在水中的溶解度低,這使得它難以在實驗中使用。


未來方向:

未來的研究方向包括5-溴-1H-吲哚-3-基 β-D-吡喃葡萄糖苷。這包括開發新的合成方法,研究其對基因表達和細胞代謝的影響,以及開發5-溴-1H-吲哚-3-基 β-D-吡喃葡萄糖苷在科學研究中的新應用。此外,還需要進一步研究5-溴-1H-吲哚-3-基 β-D-吡喃葡萄糖苷的生化和生理作用及其潛在的治療應用。最后,5-溴-1H-吲哚-3-基 β-D-吡喃葡萄糖苷作為熒光標記物在細胞生物學實驗中的應用還需要進一步的研究。


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