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您的位置:首頁>>分析化學>>甾醇類標準品>>Z256691 獨腳金醇 (±)STRIGOL 51820-11-2
Cat. Number
Z256691
Chemical Name
Z256691 獨腳金醇 (±)STRIGOL 51820-11-2
CAS Number
51820-11-2
Mol. Formula
C19H22O6
Mol. Weight
346.38
Qty 1
1mg
Qty 2
5mg
Appearance
crystalline
Application Notes
>98% (HPLC)
Synonym
[(3aR*,5S*,8bS*,E)-5-hydroxy-8,8-dimethyl-3-(((R*)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yloxy)methylene)-3,3a,4,5,6,7,8,8b-octahydro-2H-indeno[1,2-b]furan-2-one]
Storage condition
2-8℃
Stability
2年
References

獨腳金醇 (±)STRIGOL 是一種天然存在的化合物,屬于獨腳高爾內酯類。它首先從植物黃體Striga的根分泌物中分離出來,后來在其他植物中也發現了它。獨腳金醇在植物生長發育以及植物與叢枝菌根真菌之間建立共生關系中起著至關重要的作用。獨腳金醇在科學研究中有著廣泛的應用。它在植物生物學、醫學和環境科學方面的潛在用途使其成為研究復雜生物過程的寶貴工具。


訂購信息:

產品名稱英文名稱規格
獨腳金醇(±)STRIGOL1 mg  
獨腳金醇(±)STRIGOL5 mg


產品信息:

CAS RN51820-11-2
Product Name獨腳金醇 (±)STRIGOL
Molecular FormulaC19H22O6
Molecular Weight346.4 g/mol
IUPAC Name(3aR,5S,8bS)-5-hydroxy-8,8-dimethyl-3-[[(2R)-4-methyl-5-oxo-2H-furan-2-yl]oxymethylidene]-3a,4,5,6,7,8b-hexahydroindeno[1,2-b]furan-2-one
InChIInChI=1S/C19H22O6/c1-9-6-14(24-17(9)21)23-8-12-10-7-11-13(20)4-5-19(2,3)15(11)16(10)25-18(12)22/h6,8,10,13-14,16,20H,4-5,7H2,1-3H3/t10-,13+,14-,16+/m1/s1
InChI KeyVOFXXOPWCBSPAA-FTOGJNOLSA-N
Isomeric SMILESCC1=C[C@@H](OC1=O)OC=C2[C@H]3CC4=C([C@H]3OC2=O)C(CC[C@@H]4O)(C)C
SMILESCC1=CC(OC1=O)OC=C2C3CC4=C(C3OC2=O)C(CCC4O)(C)C
Canonical SMILESCC1=CC(OC1=O)OC=C2C3CC4=C(C3OC2=O)C(CCC4O)(C)C
Purity>98%
Synonyms(3aR*,5S*,8bS*,2'R*)-3-[(E)-2',5'-dihydro-4'-methyl-5'-oxo-2'-furanyloxymethylene]-5-hydroxy-8,8-dimethyl-3,3a,4,5,6,7,8,8b-octahydroindeno[1,2-b]furan-2-one


合成方法:

獨腳金醇的合成是一個復雜的過程,涉及幾個步驟。最常見的方法是使用鈀催化的兩個關鍵中間體,即乙烯基錫烷和鹵化酮之間的交叉偶聯反應。反應產生外消旋混合物獨腳金醇,可以用手性色譜法將其分離成對映體。


科研應用:

獨腳金醇在科學研究中的潛在應用是廣泛而多樣的。最有前途的研究領域之一是在植物生物學領域,該化合物已被證明在調節植物生長發育中起著至關重要的作用。研究還表明,獨腳金醇可以刺激寄生植物種子萌發,使其成為控制這些有害物種的潛在工具。除植物生物學外,獨腳金醇在醫學上的潛在應用也得到了研究。研究表明,該化合物具有抗癌特性,可以抑制腫瘤細胞的生長。它還被證明具有抗炎和抗氧化作用,使其成為多種疾病的潛在治療方法。


作用機制:

獨腳金醇的作用機理是復雜的,尚未完全了解。然而,研究表明,這種化合物與一種叫做MAX2的特定受體相互作用,這種受體在植物和真菌中都有發現。這種相互作用觸發了調節各種生理過程的信號通路,包括植物的生長發育,以及植物與真菌之間的共生關系的建立。


生化和生理效應:

獨腳金醇的生物化學和生理作用是多種多樣的,并取決于目標生物。在植物中,該化合物已被證明可以調節多種過程,包括莖分枝、根發育以及與叢枝菌根真菌形成共生關系。在真菌中,(+/-)-舟曲醇已被證明可以誘導參與植物根系定植的基因表達。


實驗室實驗的優勢與局限性:

在實驗室實驗中使用獨腳金醇的主要優點之一是它的特異性。該化合物與特定受體相互作用,使其成為研究植物-真菌相互作用中涉及的信號通路的有用工具。然而,使用獨腳金醇的限制之一是它的復雜性。該化合物難以合成和純化,使其難以用于大規模實驗。


未來方向:

未來的研究方向獨腳金醇的未來研究方向有幾個。人們感興趣的一個領域是開發新的合成方法,以更有效、更大量地生產這種化合物。另一個研究領域是確定獨腳金醇的新靶點,這可能會導致新藥和療法的開發。最后,還需要進一步研究獨腳金醇對環境的影響,特別是對土壤微生物群和生態系統動力學的潛在影響。


(±)STRIGOL,貨號:Z256691,CAS:51820-11-2,上?;菡\生物提供1mg,5mg包裝,如需了解更多(±)STRIGOL產品信息及相關產品信息,歡迎咨詢上?;菡\生物:021-60498804

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HYDROXYBUTENOLIDE,5-羥基-3-甲基-2(5H)-呋喃酮

1,2-O-ISOPROPYLIDENE-α-D-XYLOFURANOSE?

(±)NIJMEGEN-1

KARRIKIN 1

KARRIKIN 2

KARRIKIN 11

DEBRANONE

4-Br-DEBRANONE

4-Cl-DEBRANONE

4-CN-DEBRANONE

β-CYCLOCITRAL   (標記β-Cyclocitral-d5)


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