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       上?;菡\生物提供CRISPR-Cas13a蛋白,用于新型冠狀病毒試劑盒研發

 

Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統效應蛋白,具有RNA介導的RNA酶切活性,是目前第二大類CRISPR-Cas系統發現的唯一能夠降解RNA的蛋白,Cas9, Cpf1, C2c1均是由RNA介導的DNA核酸內切酶,對開發研究RNA工具,擴展CRISPR系統在基因編輯方面的運用具有重大價值。

上?;菡\生物科技有限公司早于國際市場開創性推出了CRISPR-Cas13a科研試劑,;用于體外RNA切割用;體外RNA檢測;活細胞RNA的調控用CRISPR-Cas13a,RNA基因編輯;光學探針生物學標記。CRISPR-Cas13a重要的是可以用于新型冠狀病毒試劑盒研發,上?;菡\生物庫存充足,為早日戰勝這場戰役,我們隨時發貨,給科研人員大的支持,咨詢熱線:02160498804

重組CRISPR-Cas13a蛋白產品說明書如下:

 

此前,基因編輯工具CRISPR-Cas9可以糾正個體細胞內的缺陷,預測可以治愈或預防多種人類疾病。但Cas9系統改變的是DNA,而不是RNA.專業人士認為CRISPR平臺事實上也可以用來修改RNA。CRISPR開始被發現在細菌中可將一段遺傳密碼換成另一段遺傳密碼,所以被稱為“分子剪刀”。在CRISPR-Cas9系統中,Cas9是切割DNA的酶。然而,針對RNA的編輯工具也可以幫助科學家們修改基因的活性,同時不會對基因本身造成永久性改變。為研究RNA轉錄和RNA與基因位點的關系,CRISPR-dCas13系統與CRISPR -dCas9系統實現了對基因轉錄的RNA和基因位點的同時標記,提供了一個簡單和便利的新手段。
 

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CRISPR-Cas13a Recombinant CRISPR-Cas13a 100/500pmol 1299/4362 140KD>95%
SUMO蛋白酶 Recombinant SUMO Protease 1000U 1490 20000U/mg>95%
TEV蛋白酶 Recombinant TEV Protease 1000/10000U 926/6090 1000U/mg>99%
 

SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike Protein (S1 Subunit, His Tag)

2019-nCoV Spike Protein (RBD, Fc Tag)

重組全長S蛋白 SARS-COV2 Spike protein S full length,His Tag

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EH03301 Bsu DNA聚合酶大片段 Bsu DNA polymerase, Large Fragment

EH04501 重組肌酸激酶(CK) Creatine Kinase

EH03501 T4 UvsX重組酶 T4 UvsX Recombinase

EH03401 T4噬菌體基因32編碼蛋白(gp 32) T4 gene 32 Protein

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根據Cas蛋白的分類和效應復合物的性質主要分為兩大類Class 1和Class 2,六種不同類型。
1類系統包括類型I、III、IV,效應復合物由多個Cas蛋白 (具有一個或多個內切酶活性組分) 組成并與crRNA緊密結合,
2類系統包括類型II、V和VI,只有一個具有內切酶活性的多結構蛋白。
II類CRISPR-Cas系統CRISPR/Cas9系統已用于基因敲除和敲入以及基因組標記等,方便基因操作和基因組研究。
而VI類系統又叫CRISPR-Cas13系統,是向導RNA介導的RNA靶向的內切酶系統,從15年被發現至今一共鑒定出四個亞型:
VI-A(Cas13a/C2c2),VI-B(Cas13b),VI-C(Cas13c)和VI-D(Cas13d)
已經開始運用于RNA的敲低,RNA定點編輯,RNA檢測以及RNA剪接調控。

真核表達新原料,可提供克級標簽蛋白:

SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike Protein (S1 Subunit, His Tag)

2019-nCoV Spike Protein (RBD, Fc Tag)
 

參考資料:
2019年12月,發生了一系列急性呼吸道疾病,現在稱為新型冠狀病毒感染的肺炎。NCP全基因組測序和系統發育分析表明,2019-nCoV與與人類嚴重急性呼吸綜合征(SARS)和中東呼吸綜合征(MERS)相關的β冠狀病毒截然不同。
2019-nCoV具有以下特征:冠狀病毒家族,并被歸類于beta冠狀病毒2b譜系。2019-nCoV與蝙蝠冠狀病毒非常相似,據推測蝙蝠是主要來源。
CRISPR技術是在20世紀90年代初發現的,并在7年后首次用于生物化學實驗,在2013年2月15日,張鋒等人將CRISPR/Cas9系統成功應用于哺乳動物和人類細胞的基因編輯,此后迅速成為人類生物學、農業和微生物學等領域流行的基因編輯工具。|
世界上許多常見或致命的人類病原體都是RNA病毒(例如2019-nCoV,埃博拉病毒,寨卡病毒,艾滋病病毒,流感病毒等),然而,這些病毒中只有2.5%具有可被Cas9靶向的DNA中間體,因此,使用RNA和DNA靶向的Cas9同源物顯然不太可能滿足這一需求,因為它們的RNA切割效率較低,并可能對細胞DNA產生脫靶效應。此外,這些致命的RNA病毒大多數沒有FDA批準的治療方法。因此,迫切需要開發新的抗病毒方法。

 

 

 

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